داستان Florain Nalugon 17 ساله در اینترنت روز به روز مشهورتر می شود. این دختر به بیماری ژنتیکی نادر مبتلا است ، اما ذهن خود را از دست نمی دهد و امید خود را برای بهبودی از دست نمی دهد. ریدوس در این باره صحبت می کند.
فلورین یک بیماری پوستی مادرزادی دارد - ایکتیوز لاملا. به دلیل این بیماری ، پوست دختر درشت می شود ، مانند فلس می شود ، خرد می شود. این بیماری فقط از هر 600000 نفر در جهان 1 نفر را درگیر می کند ، از روزهای اول زندگی کودک خود را نشان می دهد و اول از همه باعث رنج جسمی نیست ، بلکه اخلاقی است.
والدین به فلورین کوچولو گفتند که او ماهی به دنیا آمده است و به همین دلیل او چنین پوستی دارد. با این حال ، همسالان چندان خونسرد نبودند و دختر را "مار" می نامیدند ، و دائما او را اذیت می کردند. به همین دلیل ، خانواده مجبور شدند به شهر دیگری نقل مکان کنند ، اما در آنجا وضعیت دوباره تکرار شد.
به گفته فلوراین ، فقط والدینش به او قدرت ادامه دادن می دهند. و این دختر همچنین آواز می خواند - او این کار را برای کسب درآمد برای معاینه آغاز کرد. پزشکان اسپانیایی که داستان Florain را آموخته اند می خواهند این عمل را امتحان کنند و دختر را معالجه کنند. و حالا او پر از امید است:
"من بسیار شنیده ام که از شنیدن این که درمانی برای بیماری من وجود دارد بسیار هیجان زده هستم! من مطالعه خواهم کرد ، شغل خوبی پیدا خواهم کرد و به همه افرادی که به من خندیدند اثبات می کنم که من نیز شانس این را دارم که مانند آنها بشوم."
